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使用時点(POU)システム
熱交換器

使用時点(POU)システム

POU熱交換器は、ユースポイントの近くに直接設置される熱交換装置です。特定の使用場所の温度要件を正確に満たすために、実際に熱交換が必要な特定の場所のすぐ近くで流体 (液体または気体) を加熱または冷却するように設計されています。医薬品の製造工程では、一部の化学反応、発酵工程、医薬品の濃縮・結晶化工程において厳しい温度管理が必要となります。 POU 熱交換器は、さまざまなプロセスの要件を満たし、医薬品の品質を確保するために、各使用ポイントの温度を正確に調整できます。

E-mail: sale@yl-fluid.cn
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私たちについて

創業以来、 上海宜陵流体機械設備有限公司 当社は常に製薬機器の分野で製品の研究開発、生産、販売に従事してきました。
長年の開発により、当社は滅菌熱交換器システム、滅菌ダイヤフラムバルブ、スプリットバルブ、RTPバルブ、スルーウォールシステム、その他の高品質なシステムなど、独立した知的財産権を持つ製品を研究してきました。 高品質の製品。

名誉

  • 品質マネジメントシステムの証明書
  • 熱交換器 CE-PED
  • CE 証明書 - アルファ β バルブ
  • 3A 熱交換器衛生証明書
  • ダイヤフラムバルブ3A衛生証明書
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ニュース

  • 業界ニュース 2026-10-20

    3D 使い捨てバッグは、単なる大きなプラスチック容器以上のものです。 In sterile processing, it works as a temporary, pre-sterilized process vessel that must hold its shape, protect its con...

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  • 業界ニュース 2026-10-14

    無菌ラインで時間を過ごしたことがある人なら誰でも、その瞬間を知っています。新しく洗浄され、完全に記録されたステンレス鋼の容器が、これから運ばれてくる粉末を待っていますが、それがきれいであることを誰かが紙で証明する必要があります。医薬品の使い捨てバッグが普及したのは、主にその疑問を削除したためです。硬い容器を...

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  • 業界ニュース 2026-10-09

    無菌医薬品製造施設では、多くの場合、2 つのプロセス装置が接触する瞬間が最大のリスクを伴います。無菌接続は、そのリスクを管理するために存在します。無菌接続は、製品を周囲の環境にさらすことなく、汚染を防ぐ方法で 2 つの別々の流体または粉体の経路を結合します。 エンジニアや生産チームにとって、無菌...

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  • 業界ニュース 2026-09-21

    cGMP 部品洗浄機は単なるキャビネットではなくプロセスです 製品切り替えのために充填ラインが停止すると、メンテナンス チームは、ダイヤフラム、バルブ本体、ポンプ シール、ガスケット、ノズル、交換部品など、数十のコンポーネントを機械から取り外します。これらの部品には乾燥した製品の残留物が付着して...

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